準媽媽千萬別錯過“唐氏篩查”
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唐氏綜合徵又稱“先天愚型”或“21三體綜合徵”,特指21號染色體由正常2條變成3條,是我國發生率最高的出生缺陷之一。
36歲的準媽媽周女士聽說高齡孕婦的胎兒可能發生先天愚型,甚感擔憂。產檢時醫生建議行“唐氏篩查”,但篩查應在懷孕14-20周進行,周女士已懷孕24周,錯過了這個時期。
唐氏綜合徵又稱“先天愚型”或“21三體綜合徵”,特指21號染色體由正常2條變成3條,是我國發生率最高的出生缺陷之一。患唐氏綜合徵的孩子大多爲嚴重智能障礙,並伴有其他問題,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等,平均存活年齡只有20-30歲,智商一般在20-50之間。
通過產前篩查和產前診斷能發現80%%的唐氏綜合徵。唐氏篩查只需要抽取孕婦空腹靜脈血2毫升,檢測其生化指標是否異常,24小時內可測得結果。有的孕婦還需要繼續接受羊水穿刺做進一步檢查,然後分析判斷胎兒患“唐氏綜合徵”的風險度。檢查結果出來後,孕婦可選擇是否終止妊娠。
唐氏綜合徵目前既無有效預防方法,也無有效治療方法,只有通過產前篩查及早發現,及時採取措施。
所以,每位高齡孕婦最好做一次唐氏篩查,以避免這類家庭悲劇發生。
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