【新生兒腳底採血檢查什麼】新生兒採足底血查什麼 新生兒採足跟血是檢查什麼
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新生兒出生後,要做一個小小的檢查,就是要猜新生兒的足底血化驗,那麼新生兒腳底採血主要是檢查什麼項目呢?一起了解一下吧。
新生兒腳底採血檢查什麼:苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳病。由於患兒體內帶有來自父母雙方的致病基因,使體內缺少一些酶,導致代謝產物堆積,引起智力低下。
小貼士:
患兒剛出生時,外表可無明顯異常,常在三個月左右初見出現頭髮變黃,尿有特殊鼠尿味,運動發育落後,逐漸加重可出現抽風。通過篩查,可早期診斷及治療,使大部分患兒和正常人一樣的生活。
新生兒腳底採血檢查什麼:先天性甲狀腺功能低下
先天性甲狀腺功能低下症是一種由於先天性甲狀腺發育障礙,不能產生足夠的甲狀腺素,引起生長緩慢,智力發育落後的疾病,又稱“呆小症”。
小貼士:
早期無明顯症狀,只有通過篩查,才能早期發現,早期診斷和治療,使孩子健康地成長,長大後能勝任各種工作並組織家庭。此病治療非常簡單,給寶寶補充甲狀腺素即可。
新生兒腳底採血檢查什麼:先天性腎上腺皮質增生症
又稱腎上腺生殖器綜合徵或腎上腺性變態徵。主要由於腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質激素合成不正常。所以臨牀上出現不同程度的腎上腺皮質功能減退,伴有女孩男性化,而男孩則表現性早熟,此外還可有低血鈉或高血壓等多種症候羣。
注意:
治療上應及早應用氫化可的鬆或強的鬆;應堅持終身服藥或手術治療。
新生兒腳底採血檢查什麼:葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症
葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症是一種遺傳性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有兩種類型。
1、一種是G6PD缺乏溶血病患者,G6PD缺乏症的嬰兒會在出生後易發生溶血性黃疸,嚴重的會發展爲新生兒核黃疸導致死亡或終生智力低下。
2、另一種是G6PD缺乏致病基因攜帶者(只遺傳給後代,自己很少發病)。
注意:
G6PD缺乏症患者應避免吃引起溶血的藥物、蠶豆等,不可接觸樟腦丸。
新生兒爲什麼要採足跟血?看了這篇文章就明白了!
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