新生兒足跟血篩查什麼

Q：什麼是“新生兒足跟血篩查”?

A：新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生後72小時採集足跟血進行檢查。主要針對發病率較高，早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標，能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入篩查範圍的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。

Q：爲什麼要進行“足跟血篩查”?

A：新生兒足跟血篩查範圍內的兩種主要疾病，具有一個共同的特點，那就是“如果儘早發現和治療，患病的寶寶能夠和正常寶寶一樣健康發育。而如果發現較晚，治療不及時，則寶寶可能出現嚴重的生長發育障礙和智力缺陷。”發現與沒發現，治療與不治療，寶寶的未來會是兩個完全不同的世界。難怪有醫生這樣說：“不要小看這兩三滴血，它足以改變寶寶的一生。”因此，父母一定要積極配合醫院按照篩查程序進行足跟血篩查。

Q：什麼時間在哪裏進行篩查?

A：在寶寶出生充分哺乳72小時後，醫院的醫護人員就會爲寶寶採集足跟血，送往篩查中心進行檢測。

Q：父母如何知道醫院是否爲寶寶進行了相關篩查呢?

A：醫院在爲寶寶進行足跟血篩查前，會通知父母簽署《知情同意書》。需要提醒父母注意的是，在簽署《知情同意書》時一定要留下真實、準確的聯繫方式，以備篩查結果陽性時能夠及時得到複查通知。

Q：怎樣獲悉篩查結果?

A：如果一旦篩查結果顯示寶寶健康可能存在異常，相關機構會依照《知情同意書》上的聯繫方式與寶寶父母取得聯繫。因此，父母要注意保留從醫院領取的“新生兒疾病篩查證明”，一旦接到篩查陽性的複查通知，一定要及時帶寶寶進行復查，不可心存僥倖，延誤治療。

Q：爲什麼一定要採足跟血呢?

A：原因很簡單，因爲新生寶寶手指的血量太少。另外新生寶寶一般屈肌張力較高，小手通常保持在握持的狀態，醫生很難採集指血。因此，通常從新生寶寶足跟採血。

Tips：一起來認識篩查範圍內的兩種主要疾病

* 先天性甲狀腺功能低下

先天性甲狀腺功能低下俗稱“呆小症”，是由於甲狀腺素的分泌減少或完全缺乏，而導致的一種疾病。患有先天性甲狀腺功能低下的寶寶通常會具有遲生(超過預產期2周依然沒有出生)、超重(寶寶出生體重超過4公斤)、黃疸長(黃疸相較正常寶寶消退慢)的特徵，並伴有臍疝、少哭和便祕等症狀。如果沒有及時干預和治療，隨着年齡增長寶寶將會進一步出現身材矮小，智力低下等一系列生長髮育落後的表現。

* 苯丙酮尿症

患有苯丙酮尿症的寶寶由於肝細胞缺乏苯丙氨酸-4-羥化酶(PAH)，不能將苯丙氨酸轉化爲酪氨酸，導致苯丙氨酸在寶寶體內大量堆積，從而致病。患有這種疾病的寶寶尿液會出現難聞的鼠尿味，並伴有毛髮特別稀黃的症狀。如果延誤治療，寶寶出現的智力損害將是不可逆的。

特別提示：新生兒足跟血篩查是一種羣體過篩檢查，不能排除有個別病例被漏診的可能。因此即使寶寶通過了篩查，一旦出現上述疾病的異常表現，也應及時到醫院就診。