孕期大闖關 NT唐篩?無創DNA?羊穿?幫你秒懂!
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NT篩查沒過,一定要做羊穿嗎?可以選擇無創DNA代替嗎?NT、唐篩、無創、羊穿到底怎麼選?
孕媽問題
NT篩查沒過,一定要做羊穿嗎?可以選擇無創DNA代替嗎?NT、唐篩、無創、羊穿到底怎麼選?
NT篩查的準確性
由於NT測定的技術及設備要求較高,以及受檢測人員的主觀因素影響較大,NT檢測的結果會存在誤差,用NT來進行篩查的效果也不盡相同。一般來說,NT增厚意味着胎兒存在75%的可能性是21-三體。如果進一步增厚,醫學上叫頸部水囊瘤,那麼胎兒是染色體異常(包括21三體、18三體、13三體、45,XO)的可能性高達90%。
無創DNA檢測優勢
無創DNA檢測是目前檢出率最高的唐氏篩查方法,對於21三體(唐氏兒),無創DNA產前檢測的檢查準確率可達99%以上,未來可作爲廣泛普遍的篩查檢測技術,提高健康嬰兒的出生比例,目前適用於如先兆流產、胎盤前置、羊水過少、病毒攜帶者、珍貴兒等身體不適宜或者心理排斥進行產前診斷的孕媽媽。
結論:一般來說,只要NT的數值低於3毫米,都表示胎兒正常,無須擔心。而高於3毫米則要考慮唐氏綜合徵的可能。原則上,如果NT超過參考範圍,還是建議進行產前診斷,就是通過羊水穿刺或者絨毛活檢,進行染色體檢查,乃至基因的檢查,在孕24周左右還應該檢查胎兒超聲心動圖排除心臟畸形。
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