易瑞沙醫保可以報銷嗎

易瑞沙爲靶向抗癌藥物，現廣泛應用於晚期非小細胞肺癌，那麼易瑞沙納入了醫保的範疇嗎?

易瑞沙醫保可以報銷嗎

2017年易瑞沙就已經進入醫保目錄。阿斯利康集團與國家衛生計生委達成協議，最終將易瑞沙(吉非替尼)納入國家乙類醫保，定價爲￥2358,醫保報銷比例從50-90%不等。

廈門第二醫院呼吸病院執行院院長強調，靶向治療有着嚴格的適應症。只要參保(參合)的患者確診肺癌後，通過基因檢測確定爲受益人羣，就可以使用吉非替尼等靶向藥物治療並申請醫保報銷。

納入醫保的新進抗癌藥

1、阿扎胞苷

劑型：注射劑

中文商品名：維達莎

醫保支付標準：1055元(100mg/支)

醫保限定支付範圍：成年患者中 1.國際預後評分系統(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生異常綜合徵(MDS);2.慢性粒-單核細胞白血病(CMML);3.按照世界衛生組織(WHO)分類的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始細胞爲20-30%伴多系發育異常的治療。

在華上市時間：2018年

在華獲批適應症：可用於治療中危-2/高危骨髓增生異常綜合徵(MDS)、伴有20-30%骨髓原始細胞的急性髓系白血病(AML)和慢性粒單核細胞白血病(CMML)。

公司名稱：新基。根據百濟神州與新基公司的獨家協議，維達莎在中國由百濟神州獨家銷售。

藥品簡介：一種核苷代謝抑制劑

2、西妥昔單抗

劑型：注射劑

中文商品名：愛必妥

醫保支付標準：1295元(100mg(20ml)/瓶)

醫保限定支付範圍：限RAS基因野生型的轉移性結直腸癌

在華上市時間：2006年

在華獲批適應症：西妥昔單抗與伊立替康(Irinotecan)聯合用藥治療表達表皮生長因子受體(EGFR)，經含伊立替康治療失敗後的轉移性結直腸癌。

公司名稱：默克

3、阿法替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：吉泰瑞

醫保支付標準：200元(40mg/片);160.5元(30mg/片)

醫保限定支付範圍：具有EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，既往未接受過 EGFR-TKI治療;2.含鉑化療期間或化療後疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學類型的非小細胞肺癌。

在華上市時間：2017年

在華獲批適應症：用於治療EGFR突變陽性的肺癌患者，以及用於含鉑化療期間或化療後疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學非小細胞肺癌患者。

公司名稱：勃林格殷格翰

藥品簡介：阿法替尼是第二代EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制劑)。與第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會不可逆地與EGFR結合，從而達到關閉癌細胞信號通路、抑制腫瘤生長的目的。

4、阿昔替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：英立達

醫保支付標準：207元(5mg/片);60.4元(1mg/片)

醫保限定支付範圍：限既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期細胞癌(RCC)的成人患者。

在華上市時間：2015年

在華獲批適應症：用於既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌(RCC)的成人患者

公司名稱：輝瑞

藥品簡介：新一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，通過抑制血管內皮生長因子受體信號系統，全面阻止腫瘤進展。

5、安羅替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：福可維

醫保支付標準：487元(12mg/粒);423.6元(10mg/粒);357元(8mg/粒)

醫保限定支付範圍：限既往至少接受過2種系統化療後出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

上市時間：2018年

獲批適應症：三線及以上晚期或轉移性非小細胞肺癌

公司名稱：正大天晴

藥品簡介：正大天晴自主研發的1.1類新藥，新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的雙重功效。

6.奧希替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：泰瑞沙

醫保支付標準：510元(80mg/片);300元(40mg/片)

醫保限定支付範圍：限既往因表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療後出現疾病進展,並且經檢驗確認存在 EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

在華上市時間：2017年

在華獲批適應症：用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。

公司名稱：阿斯利康

藥品簡介：第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，是全球第一個上市，也是中國首個獲批的用於EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的腫瘤藥物。

7、克唑替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：賽可瑞

醫保支付標準：260元(250mg/粒);219.2元(200mg/粒)

醫保限定支付範圍：限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或ROSI陽性的晚期非小細胞肺癌患者。

在華上市時間：2013年

在華獲批適應症：用於經SFDA批准的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者治療。

公司名稱：輝瑞

8、尼洛替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：達希納

醫保支付標準：94.7元(200mg/粒);76元(150mg/粒)

醫保限定支付範圍：限治療新診斷的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者，或對既住治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。

在華上市時間：2016年

在華獲批適應症：一線治療慢性粒細胞白血病

公司名稱：諾華

產品簡介：二代絡氨酸激酶抑制劑(TKI)

9、培唑帕尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：維全特

醫保支付標準：272元(400mg/片);160元(200mg/片)

醫保限定支付範圍：晚期腎細胞癌患者的一線治療和曾經接受過細胞因子治療的晚期腎細胞癌的治療。

在華上市時間：2017年

在華獲批適應症：適用於晚期腎細胞癌患者的一線治療和曾接受細胞因子治療的晚期腎細胞癌患者的治療。

公司名稱：諾華

藥品簡介：一種血管內皮生長因子受體(VEGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)

10、瑞戈非尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：拜萬戈

醫保支付標準：196元(40mg/片)

醫保限定支付範圍：1.肝細胞癌二線治療;2.轉移性結直腸癌三線治療;3.胃腸道間質瘤三線治療。

在華上市時間：2017年

在華獲批適應症：用於治療轉移性結直腸癌和胃腸道間質瘤，以及用於治療既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌(HCC)患者。

公司名稱：拜耳

藥品簡介：一種口服多激酶抑制劑

11、賽瑞替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：贊可達

醫保支付標準：198元(150mg/粒)

醫保限定支付範圍：接受過克唑替尼治療後進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

在華上市時間：2018年

在華獲批適應症：適用於此前接受過克唑替尼治療後進展、或對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

公司名稱：諾華

藥品簡介：一種口服給藥、高選擇性及高效的間變性淋巴瘤激酶(ALK)小分子抑制劑

12、舒尼替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：索坦

醫保支付標準：448元(50mg/粒);359.4元(37.5mg/粒);263.5元(25mg/粒);155元(12.5mg/粒)

醫保限定支付範圍：1.不能手術的晚期腎細胞癌(RCC);2.甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤(GIST);3.不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤(pNET)成人患者。

在華上市時間：2007年

在華獲批適應症：用於治療甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤(GIST) 、不能手術的晚期腎細胞癌(RCC)，不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤(pNET)成年患者。

公司名稱：輝瑞

13、維莫非尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：佐博伏

醫保支付標準：112元(240mg/片)

醫保限定支付範圍：治療經CFDA批准的檢測方法確定的BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤。

在華上市時間：2017年

在華獲批適應症：用於治療CFDA批准的檢測方法確定的BRAFV600突變陽性的無法手術切除或轉移性黑色素瘤。

公司名稱：羅氏

藥品簡介：國內首個獲得上市批准的高選擇性的BRAF抑制劑，可以顯著降低晚期惡性黑色素瘤患者的死亡風險和腫瘤進展風險。

14、伊布替尼

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：億珂

醫保支付標準：189元(140mg/粒)

醫保限定支付範圍：1.既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者的治療;2.慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治療。

在華上市時間：2017年

在華獲批適應症：單藥適用於既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者以及既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤患者的治療

公司名稱：楊森

藥品簡介：每日口服一次的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑

15、伊沙佐米

劑型：口服常釋劑型

中文商品名：恩萊瑞

醫保支付標準：4933元(4mg/粒);3957.9元(3mg粒);3229.4元(2.3mg/粒)

醫保限定支付範圍：1.每2個療程需提供治療有效的證據後方可繼續支付;2.由三級醫院血液專科或血液專科醫院醫師處方;3.與來拿度胺聯合使用時，只支付伊沙佐米或來那度胺中的一種。

在華上市時間：2018年

在華獲批適應症：聯合來那度胺和地塞米松作爲首個全口服治療方案，用於治療已接受過至少一種既往治療的多發性骨髓瘤成人患者。

公司名稱：武田

16、培門冬酶

劑型：注射劑

中文商品名：艾陽

醫保支付標準：2980元(5ml：3750IU/支);1477.7元(2ml：1500IU/支)

醫保限定支付範圍：兒童急性淋巴細胞白血病患者的一線治療。

上市時間：2009年

獲批適應症：臨牀上主要用於急性淋巴細胞白血病(ALL)，對天然L-天冬醯胺酶過敏者可試用本品，並作爲兒童急性淋巴細胞白血病患者一線治療。

公司名稱：恆瑞醫藥

藥品簡介：一種長效的新型門冬酰胺酶抑制劑

17、奧曲肽

劑型：微球注射劑

中文商品名：善龍

醫保支付標準：7911元(30mg/瓶);5800元(20mg/瓶)

醫保限定支付範圍：胃腸內分泌腫瘤、肢端肥大症，按說明書用藥。

在華上市時間：2003年

在華獲批適應症：適用於肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療，與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用，可緩解與胃腸胰內分泌腫瘤有關的症狀和體徵