寶寶出生三個月被查出唐氏綜合症，該怎麼辦？專家來和你說道說道

其實唐氏綜合徵的出現，是因爲母親和父親的染色體異常，正常染色體是20，異常的染色體21，所以生出的寶寶就會發生智力低下，面容畸形等，還有一種情況就是因爲孕婦本身是高齡產婦，在懷孕中一定不要錯過唐氏篩查，能夠及…

原標題：寶寶出生三個月被查出唐氏綜合症，該怎麼辦？專家來和你說道說道

導讀：唐氏綜合徵相信大家都不陌生，大概600-800個新生兒中就有一個是唐氏兒，發病表現爲智力低下，以及面容畸形等，唐氏兒與母親生產時的年齡有關係，年齡越大概率越大，所以二胎高於一胎的發病率，百分之60的唐氏兒在早期便流產，因此懷孕後的唐篩檢查是每個孕婦的必要檢查。

最近我就認識了這樣一個媽媽，寶寶患有唐氏綜合徵。因爲本身是醫務工作者，當時所有的孕檢都是在本醫院進行的，四個月時也進行了唐氏篩查，結果介於高風險與低風險之間，因爲這位孕媽是二胎，一胎非常健康，所以當時並沒有把檢查結果太放在心上，沒有進一步選擇做羊水穿刺，結果寶寶出生後的三個月左右，發現寶寶總是呆呆的，不與人交流，目光呆滯，面容也是越長越不精神，於是帶着寶寶去醫院檢查，發現是患有唐氏綜合徵。

這位媽媽知道結果之後可以說精神都垮了，而且帶來的一系列問題，經濟上已經有兩個孩子，吃喝拉撒都需要錢，老二因爲患有唐氏綜合徵，帶來的問題就是先天性心臟病需要手術治療。所以不得已下想讓兩家父母都出點錢，一起給孩子治病，但是婆婆堅決反對，並且指責這個孩子都是因爲這個媽媽的基因有問題，才遺傳上了，還要讓女方的孃家負責這個孩子的今後所有生活，他們表示一分錢都不會出的，簡直讓這位媽媽陷入了絕境。

爲什麼會出現唐氏綜合徵？

其實唐氏綜合徵的出現，是因爲母親和父親的染色體異常，正常染色體是20，異常的染色體21，所以生出的寶寶就會發生智力低下，面容畸形等，還有一種情況就是因爲孕婦本身是高齡產婦，在懷孕中一定不要錯過唐氏篩查，能夠及早的判斷胎兒是否正常，如果發現唐氏綜合徵，請儘快做人工流產。

唐氏綜合徵怎樣治療？

現在的醫學技術並沒有針對唐氏兒有很有效的治癒措施，最好的治療方法就是做到早發現早終止妊娠。一般患有唐氏綜合徵的患兒，普遍免疫力低下，並且有先天性的心臟病，胃腸道的畸形等等，都需要通過手術進行治療。

而且患兒隨着年齡的增加，發育會比正常孩子遲緩許多，一般到15歲左右變會停止發育，大部分的唐氏兒特點就是個子矮，低智商，面容上多爲頭又小又圓，鼻樑扁平，眼距寬並且眼角上斜等異於常人的面容。

最初，唐氏綜合徵還很陌生時，有一個名字讓大家對這種疾病有了認識，那就是週週，週週患有先天性的唐氏綜合徵，但是憑藉着自己的指揮天賦，走到了大家的視野中。因爲唐氏綜合徵特殊的21條染色體，聯合大會在2011年將3月21日定爲了世界唐氏綜合徵日，也呼籲廣大想要懷孕的夫妻在懷孕初期就要做唐氏篩查，也要儘量避免做高齡孕婦，爲自己與孩子的健康着想。

重要提示：備孕的夫妻應注意在懷孕前做好全面的優生優育檢查，並且選擇在30歲之前進行懷孕，而對35歲以上的孕婦，或者懷孕、生產過唐氏兒的孕婦，夫妻雙方一定要在產前去醫院在醫生的指導下配合檢查並治療。在懷孕過程中也不要隨便吃藥，孕前孕後都不要有放射線的照射。