新生兒怎樣確診唐氏 唐氏綜合徵怎麼判定
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新生兒怎樣確診唐氏?新生兒是否有唐氏綜合徵要去醫院做染色體檢查,在判斷之前可以通過唐氏篩查技術排除一部分人。
在新生兒中,由於身體特徵不明顯,所以很可能帶有一些疾病是我們肉眼分辨不出來的,很多家長也不清楚怎樣確定新生兒是否是唐氏。那麼,在新生兒中怎樣確診唐氏呢?
唐氏兒智力水平會比正常的新生兒低,身體發育也比較遲緩。家長可以帶新生兒去醫院做染色體檢查,就能準確判斷新生兒是否患有唐氏綜合徵。也可以通過唐氏篩查技術,篩選出一部分可能會導致寶寶得病的人羣。如果結果爲高危,需要進一步進行診斷性檢查,很大程度上提高唐氏兒的檢出率。
唐氏兒是一種先天愚的症狀,比較偶發性,是由某個染色體異常引起的,又稱21三體綜合徵及唐氏綜合徵、伸舌樣癡呆,是胎兒和新生兒中最常見的非整倍體染色體異常。每個女性可能都會生出“唐氏兒”嬰兒。在懷孕的時候不表現出來,而且唐氏兒父母大部分都沒有過往病史和毒物接觸史。其實,懷孕的女性的年齡高低與唐氏兒的發病有莫大的關係,而其他因素卻沒有太大關係。隨孕婦年齡的增高,唐氏兒的發病機率就越大。
目前唐氏綜合徵以預防、篩查爲主,並無有效的治療方法。即當前階段無確定可靠的治療方案。女性在懷孕的時候進行產前篩查對這種病症具有特別重要的作用。
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