nt正常爲什麼唐篩高危
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nt正常爲什麼唐篩高危?做完nt檢查正常後還要做唐篩，很多人說自己做nt正常，但是唐篩高危，不理解爲什麼會這樣。nt正常爲什麼唐篩高危?
nt正常爲什麼唐篩高危
NT檢查正常，唐篩高危，不排除胎兒有染色體異常風險，需要行產前診斷進一步明確。NT不能檢查出所有的畸形胎兒，也不能診斷唐氏兒。NT檢查是篩查，不是診斷，是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。NT值正常，亦不能說明沒有問題。NT檢查，再配合抽血化驗早唐、中唐，會大大提高唐氏篩查的準確率。
NT檢查是最早開始的針對胎兒的排畸檢查， NT可篩查出60-70%胎兒染色體異常和大約10%的胎兒解剖結構異常。這樣就能使大多數的胎兒畸形更早地被發現，能更早地診斷及干預;也爲後期的生化及超聲等排畸檢查加了一道防線。
nt正常值範圍是多少
NT檢查主要是篩查出那些先天畸形的胎兒，通過胎兒的頸項透明帶厚度判斷。它的正常值是小於2.5mm的。如果2.5mm以上，胎兒的先天性心臟病、神經管畸形的可能性增加，需要進一步進行無創DNA或羊水穿刺以確診胎兒有無畸形。
處於正常範圍，也不能完全排除胎兒有畸形的可能，因爲NT檢查只是排畸的第一個檢查，後面還要綜合唐氏篩查和四維超聲檢查進一步排除胎兒18三體綜合徵、21三體綜合徵等染色體異常的可能性。
唐篩正常值範圍是多少
唐氏篩查的正常值是小於1比1千，叫做低風險。如果是大於1比1千的，會判爲臨界風險或者高風險。唐氏篩查本身並不是一個非常準確的檢查，所以唐氏篩查結果異常的話也不需要過於緊張，需要進一步的檢查清楚。
比如說做無創dna或者做絨毛穿刺羊水穿刺這種產前診斷，確定胎兒有沒有患有唐氏綜合症。總的來說唐氏綜合徵的發病率還是比較低的，特別是在35歲以下的孕婦發病率是比較低的，大家不要過於擔心。
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