染色體病你知多少？

染色體核型分析時，有時可見到一個患者有兩種不同的核型。如果這兩種不同核型的細胞起源於單一合子（zygote），則這種由兩種或兩種以上細胞組成的個體稱爲嵌合體（mosaicism）。起源於一個以上的合子時，稱爲異源嵌合體（chimera）。如Klinefelter綜合徵常可見46，XX／47，XXX／48，XXXY等嵌合體。Dwn綜合徵也可見46，XY（XX）／47，XY（XX），＋21的嵌合體。異常核型細胞所佔比例少者症狀較輕。

顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神分裂症、高血壓、先心病、癲癇等均爲多基因病。

由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱爲遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分爲三大類：

遺傳病及其類型

其一是染色體病或染色體綜合徵，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現爲數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

其二是單基因病，目前已經發現 5000餘種單基因病，主要是由單個基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因中(一對染色體上相同座位上的基因)只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。

第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。

值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神分裂症、高血壓、先心病、癲癇等均爲多基因病。