孕期特殊檢查專案有必要嗎?
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醫生會根據每個孕婦媽媽的常規檢查專案結果,孕婦媽媽的健康家族史等各方面原因,綜合評定後推薦其孕婦媽媽做一些篩查檢驗。例如……
血糖篩查
血糖篩查可以檢查出孕婦血糖水平是否正常。如果孕婦血糖過高,很有可能患有妊娠糖尿病——一種發生於妊娠期的糖尿病。這項檢查一般在孕第24~28周之間做,檢查的時候,先給孕婦喝一杯糖水,一小時後再抽出血樣化驗。如果血糖高的話,還需要再做一些輔助檢查。這些檢查會幫助醫生判斷孕婦是否患有妊娠糖尿病。妊娠糖尿病會極大地增加妊娠期併發症的風險。
B族鏈球菌(GBS)篩查
B族鏈球菌(GBS)篩查可以判斷孩子體內是否存在一種可能引起嚴重疾病(如腦膜炎、菌血症)的細菌。雖然B族鏈球菌在母親的陰道、直腸內都非常常見,而且對於成年人來說並沒有什麼危害,但是一旦胎兒在出生過程中感染了這種細菌,就會患上疾病。如果檢測到孕婦體內有B族鏈球菌,醫生就會為其開一些靜脈注射的抗生素在醫院生產過程中使用,嬰兒出生後也需要在新生兒監護病房住一段時間。B族鏈球菌篩查一般在孕第35~37周的時候進行。
人類免疫缺陷病毒(HIV)檢查
現在很多孕婦會接受的人類免疫缺陷病毒(HIV)檢查通常在妊娠早期進行。HIV會引起艾滋病。如果一名孕婦感染了這種病毒,會在妊娠期、分娩過程中或者哺乳期將該病毒傳染給孩子。遺傳病的檢查一些檢查可以在孩子出生前就發現孩子是否患有基因性疾病(遺傳病)。在孩子出生前,通過學習遺傳病的相關知識,你可以提前制訂孩子的醫療護理計劃。有時候,通過合理的治療,甚至可以在孩子出生前就將疾病完全治癒。
羊膜腔穿刺術
在做羊膜腔穿刺術的時候,醫生會將一根細針從孕婦的腹壁插入子宮內,到達羊膜囊,從羊膜囊中抽取一點羊水(羊水在羊膜囊裡,圍繞在胎兒周圍)。羊水送到實驗室檢查後,可以診斷出(或排除)嚴重的基因和染色體異常性疾病,如唐氏綜合徵和脊柱裂。常規的羊膜腔穿刺術一般在妊娠中期做(孕第15~20周)。但是,在稍晚一些的時候(一般在孕第36周後),羊膜腔穿刺術也可以幫助醫生判斷胎兒的肺部發育是否成熟到可以出生。大多數羊膜腔穿刺術在2周內出結果。
絨毛膜活檢術
做絨毛膜活檢術(CVS)的時候,從孕婦腹部插入一根細長的針,直接到達胎盤,取下一小塊組織(這團組織叫作絨毛膜,由許多細胞組成)。也有可能用導管(一條細的塑料長管)從陰道內插入,沿著宮頸往裡伸,然後從胎盤上抽取細胞。取出的樣品送到實驗室分析。絨毛膜活檢術的時間一般早於羊膜腔穿刺術的時間,大多在孕第10~12周進行,檢查結果一般1~2周可以拿到。絨毛膜活檢術也可以用來檢查很多基因性和染色體疾病,包括唐氏綜合徵、泰伊-薩克斯二氏病以及一類叫作“血紅蛋白病”的疾病,包括鐮狀細胞性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等。儘管存在極小的流產及其他併發症的風險,羊膜腔穿刺術和絨毛膜活檢術仍是準確而安全的孕期診斷方法。你應該和醫生聊聊這些檢查手段帶來的風險和益處,在某些情況下,最好跟遺傳基因諮詢師聊一聊。
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