安乃近爲什麼成爲禁藥

安乃近之所以被禁用主要是由於其副作用過大。安乃近的主要不良反應表現在以下幾個方面：

1、血液方面：安乃近可引起粒細胞缺乏症，急性起病，重者有致命危險，亦可引起自身免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血等。

2、安乃近可導致過敏性皮疹或藥熱、蕁麻疹等皮膚疾病，嚴重者可有剝脫性皮炎、大皰性表皮鬆解症導致死亡。個別病例可發生過敏性休克，甚至導致死亡。

1922~1934年間，美國、德國、英國、丹麥、瑞士、比利時等國家陸續發現服用此藥的病人發生了口腔炎、發熱、咽喉痛等症狀，臨牀檢驗結果爲白細胞減少症、粒細胞減少症，可導致免疫力下降，並引發各種感染。

1965年澳大利亞衛生部門已經禁止進口安乃近;1976年7月挪威將安乃近撤市;

1977年菲律賓規定，只有在嚴重威脅生命，其他毒性較小的退熱劑和方法均已無效和無法接受時，在適當監督下作爲最後的手段使用。

1977年，美國FDA(美國食品藥品監督管理局)正式禁用安乃近，並將該藥品從美國市場上撤出，多種劑型的臨牀應用被停止。

印度衛生和家庭福利部發布的2013年年度報告當中，也明確提及，自2013年6月18日起，立即停止製造、銷售和分銷人用安乃近及所有含有安乃近成分的製劑。截至目前，澳大利亞、挪威、菲律賓等近30多個國家相繼明令禁用或限用安乃近。

即便在國內，安乃近的藥品說明書中也明確指出：安乃近可引起粒細胞缺乏症，發生率約1.1%，急性起病，重者有致命危險。鄧桂明對此解釋道，“對於患者來說，粒細胞缺乏會使人體免疫力低下，成爲感染性疾病的易感人羣。”

據我國國家藥品不良反應監測中心發佈的藥品不良反應信息通報(2008年第2期)，有關安乃近引起的可疑藥品不良反應數據中，有過敏性休克11例，其中7例死亡;血液系統反應16例，1例死亡;皮膚及其附屬器反應31例，4例死亡;泌尿系統反應17例，5例死亡;消化系統反應9例，1例死亡;另有呼吸心跳停止、大小便失禁等嚴重反應8例，其中1例死亡。

此外，在藥品不良反應監測中心官網工作專欄當中，2011年7月發佈的知識問答專欄“安全用藥”部分，特指出“使用安全性不肯定的藥物，如使用安乃近”是“常見的不合理處方表現形式。”