多少周做唐氏篩查最好
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多少周做唐氏篩查最好?唐篩不是說做就做,要必須到那一個區間才能保證結果。那多少周做唐氏篩查最好?
多少周做唐氏篩查最好
唐氏篩查多用於孕中期,即15-20週期間檢查,屬於產前篩查的一部分,從而發現子代具有患遺傳性疾病高風險的可疑人羣。主要爲血清學標誌物聯合篩查,包括甲胎蛋白AFP、人絨毛膜促性腺激素hCG或遊離β-人絨毛膜促性腺激素β-hCG、遊離雌三醇uE3三聯篩查,或增加抑制素A形成四聯篩查,結合孕婦的年齡、孕周、體重等綜合計算髮病風險,檢出率爲60%-70%,假陽性率爲5%。
但此試驗不是確診試驗,篩查陽性結果意味着患病的風險升高,並非診斷疾病,同樣,陰性結果提示低風險,也並非正常。
什麼人唐篩不容易通過
唐篩不通過就意味着胎兒可能出現了異常,很多人在唐篩結果出來前都很緊張,一般來說以下幾種人羣唐篩不容易通過:
1.孕婦的體重過高,BMI超過25以上的,容易出現唐氏篩查高風險;
2.年齡比較大,超過35歲,寶寶發生染色體異常機率會大大增加,唐氏篩查不容易通過,最佳的檢查方法應該是羊水穿刺;
3.孕周計算不準確,和停經時間不符合,易於出現唐氏篩查高風險,這種情況建議檢查一下b超覈對一下懷孕孕周;
4.既往有不良孕產史,比如死胎、胎停育等情況。
唐篩高風險怎麼辦
唐篩高風險的結果是醫生通過幾項結果綜合給出的,通過抽血查媽媽體內幾種激素的水平,再結合孕婦年齡、體重、孕周得出胎兒患某些先天性疾病的危險係數。這種篩查的結果只能提示胎兒患病風險,比如是1/10可能,還是1/100可能,而不是準確結論是或者不是。在篩查提示高風險的時候,需要做進一步檢測,也就是產前診斷。
篩查疾病包括三種,21三體、18三體和神經管缺陷,其中神經管缺陷通過超聲檢查可以發現。所以當唐篩提示神經管缺陷高風險時,會讓孕婦在妊娠18-24周進行系統超聲檢查,可以明確是否存在神經管缺陷。而21三體和18三體屬於染色體異常導致的疾病,存活者會有明顯智力障礙、生長髮育落後、特殊面容,並可能伴發其它多發畸形,比如先天性心臟病等。超聲檢查很難發現所有病例,需要通過羊水穿刺做胎兒染色體核型的檢查來明確。
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