產前篩查報告怎麼看
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產前篩查報告怎麼看?產前篩查檢查什麼?產前篩查有多重要?產前篩查是預防先天缺陷兒出生的有效手段,它能夠在懷孕期間對胎兒可能發生的先天缺陷作出風險率預測,再結合產前診斷,在最大程度上降低生育風險。
產前篩查檢查什麼
目前選擇發病率比較高的三種先天缺陷進行產前篩查:先天愚型(又稱唐氏綜合徵)、18-三體和開放型神經管缺陷。
有些先天性缺陷如神經管畸形、先天愚型,雖屬遺傳性疾病,但受環境因素影響較大,它的發生有一定的隨機性。僅根據家族史、妊娠史難以排除發生的可能性,因此,所有有條件的孕婦都應參加產前篩查。不過,產前篩查並不是確診,只是風險預測一種方法。篩查結果爲高風險的,表示孕婦生患兒的可能性較高。
產前篩查報告怎麼看
1、AFP(甲胎蛋白):AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,又稱血清甲胎蛋白,是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。
2、Free hCGβ (遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素):HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個亞單位構成。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周,然後緩慢降低濃度直到第18~20周,然後保持穩定。HCG可用來做早孕檢測、宮外孕、不完全流產等。
MOM值是婦體內標誌物檢測值與相同孕周正常孕婦的中位數的比值。由於產前篩查物的水平隨着孕周的呈現週期性變化,因此需使MOM值標準化”,便於臨牀判斷。
3、uE3(遊離雌三醇):uE3是胎兒胎盤單位產生的主要雌激素,由於胎兒的腎上腺皮質發育不良,導致uE3的前體,硫酸脫氫表雄酮的合成減少,從而使uE3減少。懷有先天愚型胎兒的母親血中uE3表現爲降低,平均MOM值爲0.7。
4、關於21、18、13三體:正常人體有23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的多出來1個。其中21三體就是唐氏綜合症。
對此,國際上標準是1/270,當驗血篩查值大於1/270爲高危人羣,正常值是1/700左右。目前要確定胎兒是否爲唐氏兒最準確方式只有羊水穿刺術,抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗胎兒的21染色體。不過,羊水穿刺術是有一定的風險性的。
以上是關於產前篩查報告怎麼看 孕婦產前要做哪些檢查的介紹。產前篩查能夠避免先天性缺陷兒的出生,因此孕媽媽應該重視。
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